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trilink Sulfo-S-4FB

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trilink成立于1999年的TriLink BioTechnologies是一家私有公司,總部位于美國(guó)加州圣地亞哥,生意遍布70余個(gè)國(guó)家和地區(qū)

TriLink BioTechnologies是世界上專業(yè)核酸修飾和標(biāo)記專家,其的熱啟動(dòng)DNTP和熱啟動(dòng)引物是廣大診斷試劑開發(fā)商的啟明星,是高難度PCR(如高GC含量,長(zhǎng)片段PCR,基因克?。┑挠忠话牙?。

Trilink定制合成    Trilink  Solulink(Trilink旗下品牌,被Trilink收購(gòu)的)

 S-1008-010, L-7206,N-1025,N-1019,trilink定制
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TriLink BioTechnologies——高品質(zhì)常規(guī)/特殊核苷酸產(chǎn)品者
TriLink BioTechnologies公司是世界的核酸修飾技術(shù)領(lǐng)域的者,成立于1996年,總部設(shè)在San Diego,California。TriLink公司致力于高品質(zhì)核酸修飾產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn),提供包括核苷酸、常規(guī)及核苷三磷酸特殊修飾的寡核苷酸定制(oligonucleotides),m RNA合成,CleanAmp?PCR產(chǎn)品,phosphoramidites和其他小分子在內(nèi)的眾多產(chǎn)品。近二十年來(lái),TriLink一直是診斷和OEM市場(chǎng)核酸產(chǎn)品供應(yīng)的行業(yè)者,產(chǎn)品應(yīng)用于基因治療,核苷類化療,寡核苷酸治療和診斷領(lǐng)域。此外,TriLink還可提供特殊核苷酸、m RNA定制,合同研究服務(wù)和ISO/ QSR標(biāo)準(zhǔn)的cGMP生產(chǎn)設(shè)施。TriLink完善的產(chǎn)品及研發(fā)服務(wù)解決方案有助于推動(dòng)藥物發(fā)現(xiàn)和生物醫(yī)學(xué)研究。

經(jīng)過(guò)18年的發(fā)展, TriLink已經(jīng)成為高品質(zhì)RNA合成領(lǐng)域的者,為廣大科研工作者提供的mRNA及長(zhǎng)鏈RNA(長(zhǎng)可達(dá)幾個(gè)Kb),并且定制修飾。同時(shí)我們也提供成品mRNA產(chǎn)品,包括報(bào)告基因及 mRNA表達(dá)因子。


S-1008 
Sulfo-S-4FB交聯(lián)劑(水溶性)
Sulfo-S-4FB Crosslinker (Water Soluble)Sulfo-S-4FB交聯(lián)劑(水溶性)

 

S-4FB(N-琥珀酰亞胺基-4-甲?;郊柞0罚┊愲p功能交聯(lián)劑是Chromalink TM技術(shù)的基礎(chǔ)。Sulfo-S-4FB是S-4FB的水溶性類似物。S-4FB類似物與蛋白質(zhì)(賴氨酸的氨基)或氨基修飾的寡核苷酸或表面上的伯胺反應(yīng),引入4FB(4-甲?;郊柞0罚┙宇^,其與具有HyNic(6-肼基煙酰胺)摻入的接頭的生物分子形成穩(wěn)定的共價(jià)綴合物。結(jié)合在生物分子和表面上的4FB基團(tuán)非常穩(wěn)定,并且已知其保持其反應(yīng)性超過(guò)18個(gè)月。Sulfo-S-4FB推薦用于在氨基表面或生物分子上加入4FB接頭。該接頭特別適用于對(duì)有機(jī)溶劑如DMF或DMSO敏感的生物分子或表面。

 

Chromalink™技術(shù)基于使用兩個(gè)互補(bǔ)的異雙功能連接子:  

  • S-HyNic交聯(lián)劑或其類似物通過(guò)蛋白質(zhì),寡核苷酸,肽或表面上的伯胺與生物分子1綴合。
  • S-4FB(琥珀酰亞胺基-4-甲?;郊柞0罚┙宇^或其類似物通過(guò)蛋白質(zhì),寡核苷酸,肽,碳水化合物或表面上的伯胺與生物分子2綴合。
  • 將HyNic修飾的生物分子1與4FB修飾的生物分子2一起溫育以形成綴合物。

結(jié)果是通過(guò)UV可追蹤且穩(wěn)定的鍵(雙 - 芳基腙)綴合的兩種生物分子,在354nm處具有可測(cè)量的吸光度。因此,無(wú)論分子量如何,任何兩種蛋白質(zhì)都可以有效地綴合。

 

TriLink的優(yōu)勢(shì)

  • 催化共軛 - 更快的動(dòng)力學(xué),提率和產(chǎn)量
  • 可量化 - 共軛鍵可UV追蹤,可進(jìn)行簡(jiǎn)單直接的定量分析
  • 穩(wěn)定性 - 比任何其他綴合接頭穩(wěn)定10倍
  • 特異性 - 雙接頭方法避免了共軛物的形成
  •  - > 80%有效的接頭 - 生物分子結(jié)合
  • 堅(jiān)固  - 共軛鍵穩(wěn)定在92?C,pH值范圍為pH 2.0-10.0

 
 

引文

  1. Habtemichael EN,Brewer PD,Romenskaia I,Mastick CC。動(dòng)力學(xué)證據(jù)表明Glut4遵循不同的內(nèi)吞途徑而不是轉(zhuǎn)鐵蛋白和α-2-巨球蛋白的受體。J Biol Chem 2011 ; 10.1074 / jbc.M111.217935。鏈接 
  2. Grotzky A,Manaka Y,Kojima T,Walde P. 通過(guò)UV / Vis可定量的雙 - 芳基腙鍵形成制備催化活性的共價(jià)α-聚賴氨酸 - 酶綴合物。生物大分子。2011:12(1):134-44。Epub 2010年12月20日。鏈接
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  16. Liu G,Cheng D,Dou S,Chen X,Liang M,Pretorius PH,Rusckowski M,Hnatowich DJ。用111In替代99m Tc可通過(guò)減少腸積聚來(lái)改善MORF / cMORF預(yù)靶向。Molecular Imaging and Biology 2009 ; 11(5):303-307。鏈接 
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  18. Kattah MG,Coller J,Cheung RK,Oshidary N,Utz PJ。HIT:一種多功能蛋白質(zhì)組學(xué)平臺(tái),用于細(xì)胞因子,細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)和表面分子的多分析表型分析。Nature medicine 2008 ; 14(11):1284-1289。鏈接 
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  21. Qi H,Cannons JL,Klauschen F,Schwartzberg PL,Germain RN。SAP控制的T-B細(xì)胞相互作用是生發(fā)中心形成的基礎(chǔ)。Nature 2008 ; 455(7214):764-769。鏈接  
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  26. Liu G,Dou S,Yin D,Squires S,Liu X,Wang Y,Rusckowski M,Hnatowich DJ。一種測(cè)定腫瘤細(xì)胞抗體內(nèi)化的新型預(yù)靶向方法。癌癥生物療法和放射性藥物2007 ; 22(1):33-39。鏈接 
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  28. Bailey RC,Kwong GA,Radu CG,Witte ON,Heath JR。DNA編碼的抗體庫(kù):用于多重細(xì)胞分選和檢測(cè)基因和蛋白質(zhì)的統(tǒng)一平臺(tái)。J. Am?;瘜W(xué)。Soc 2007 ; 129(7):1959-1967。鏈接 
  29. He J,Liu G,Dou S,Gupta S,Rusckowski M,Hnatowich D. 一種改良的方法,用于將嗎啉代寡聚物共價(jià)結(jié)合到抗腫瘤抗體上。Bioconjugate Chem 2007 ; 18(3):983-988。鏈接  

未經(jīng)明確書面許可,不得轉(zhuǎn)售。不適用于人類。購(gòu)買任何TriLink產(chǎn)品不會(huì)授予或暗示任何或申請(qǐng)中的許可。TriLink不保證使用或銷售本協(xié)議下交付的產(chǎn)品不會(huì)侵犯任何美國(guó)或其他或的權(quán)利要求,包括單獨(dú)使用產(chǎn)品或與其他產(chǎn)品結(jié)合使用或任何過(guò)程的操作。TriLink產(chǎn)品的全部和任何使用均由買方自行承擔(dān)。

 

 

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