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胸腺組織消化手冊(cè)

更新時(shí)間:2016-02-16點(diǎn)擊次數(shù):2592

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Worthington組織消化指南

引言

組織消化酶主要用于組織培養(yǎng)和細(xì)胞生物學(xué)研究的原代細(xì)胞的分離和收集。盡管這些消化酶已經(jīng)普遍應(yīng)用多年,但是對(duì)其組織消化和細(xì)胞收集的作用機(jī)制卻沒(méi)有全面的理解。  由此導(dǎo)致的結(jié)果便是選擇一種消化方法大多是隨機(jī)選擇或基于過(guò)去的經(jīng)驗(yàn),而不是在*理解消化原理的基礎(chǔ)上選擇的消化方案,以及如何根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)?zāi)康男拚桨敢垣@得更好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

細(xì)胞分離程序的目的是zui大程度的獲得功能活性的單個(gè)細(xì)胞,而影響結(jié)果的原因有很多,包括(不限于)以下:

1、組織類(lèi)型

2、物種來(lái)源

3、動(dòng)物年齡

4、遺傳改造情況(如knockouts

5、所用的消化培養(yǎng)液

6、所用的酶

7、消化酶中的雜質(zhì)

8、所用消化酶的工作濃度

9、溫度

10、孵育時(shí)間

通常前四個(gè)原因沒(méi)辦法選擇,而剩下的原因一般由經(jīng)驗(yàn)決定以獲取zui適實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

通過(guò)查閱文獻(xiàn)來(lái)選擇*組織消化酶和zui適消化條件的研究人員通常被互相矛盾的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)搞得一頭霧水。這些巨大差異來(lái)源于組織胞外基質(zhì)的復(fù)雜而動(dòng)態(tài)的特性,以及過(guò)去常用的粗制、未提純的組織分離酶。另外,組織胞外基質(zhì)由各種蛋白、糖蛋白、脂類(lèi)和糖脂組成,這些成分的組成比例在不同物種、不同組織、甚至不同發(fā)育(年齡)之間存在明顯的差異,這些因素都極大的影響了消化方案的制定。目前通常使用的粗制酶,如鏈霉蛋白酶、NF1:250、以及含有幾種其他不同濃度蛋白酶的膠原酶、以及各種多糖酶、核酶和脂酶。

本指南總結(jié)了目前常用組織消化酶的zui適消化和細(xì)胞收集知識(shí)和方法,描述了標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)步驟, 便于制定一個(gè)*的細(xì)胞分離方案,同時(shí)列舉了一些相關(guān)的參考文獻(xiàn)。

下表列出多種組織的適宜消化酶(含參考文獻(xiàn),以組織類(lèi)型和物種分類(lèi),詳見(jiàn)鏈接)

脂肪組織

腎上腺組織

骨組織

腦組織

軟骨組織

結(jié)腸組織

內(nèi)皮組織

上皮組織

心臟

淋巴結(jié)

乳腺

其它組織

其他組織

肌組織

神經(jīng)組織

胰腺

腮腺

垂體

前列腺

生殖

動(dòng)物鱗片

皮膚

脾臟

干細(xì)胞

胸腺

甲狀腺/甲狀旁腺

扁桃體

腫瘤

 

 

 

注:使用Worthington公司消化酶的文獻(xiàn)不限于上表鏈接中所列,一般而言,Worthington公司的組織消化酶可用于大多組織類(lèi)型的消化。

 

胸腺組織消化手冊(cè)

 

物種詳細(xì)來(lái)源細(xì)胞名稱消化用酶培養(yǎng)基參考文獻(xiàn)
人類(lèi)人類(lèi)DentriticCollagenase Type 2: 0.1%RPMI 1640Vandenabeele S, Hochrein H, Mavaddat N, Winkel K, Shortman K: Human thymus contains 2 distinct dendritic cell populations, Blood 97, 1733-41, 2001
Deoxyribonuclease I: 0.002%
小鼠小鼠StromalCollagenase Type 3: 0.2%RPMI 1640Phillips, Joy, Brondstetter, T., English, C., Lee, H., Virts, E, and Thoman, M.: IL-7 Gene Therapy in Aging Restores Early thymopoiesis without Reversing Involution, J Immunol , 4869, 2004
Hyaluronidase: 0.1%
小鼠小鼠DentriticCollagenase Type 3: 0.1%RPMI 1640Schiavoni, F, Mattei, F, Sestili, P, Borghi, P, Venditti, M, Morse, H, Belardelli, F, and Gabrieli, L: ICSBP is Essential for the Development of Mouse Type I Interferon-producing Cells and for the Generation and Activation of CD8a+ Dendritic Cells, J Exp Med 196, 1415, 2002
Deoxyribonuclease I: 325 u/ml
小鼠小鼠, 3-6 周ThymicCollagenase Type 3: 100-400 u/mlHBSSSmith KM, Olson DC, Hirose R, Hanahan D: Pancreatic gene expression in rare cells of thymic medulla: evidence for functional contribution to T cell tolerance, Int Immunol 9, 1355-65, 1997
小鼠小鼠 (BALB/c, C3H, C57BL/6), 1-28 天Epithelial, thymusNeutral Protease: 1.5 礸/mlDMEMRopke, C., van Deurs, B., and Petersen, O.: Short-term C*tion of Murine Thymic Epithelial Cells in a Serum-Free Medium, In Vitro Cell Dev Biol 26, 671, 1990
小鼠小鼠, C3H, 16 周大, 雌性EpithelialCollagenase Type 3: 0.1%DMEMEhmann, U., Shiurba, R., and Peterson, W.: Long-Term Proliferation of Mouse Thymic Epithelial Cells in Culture, In Vitro Cell Dev Biol 22 (12), 738, 1986
小鼠Swiss小鼠,  6 周ThymusCollagenase Type 3: 150 u/mlDMEMJones, K. and Pierre, R.: Analysis of Cellular Heterogeneity in Mouse Thymus Cultures, In Vitro 17, 431, 1981
大鼠大鼠,產(chǎn)后的ThymicTrypsin: 0.05%HBSSBonfanti, P., Claudinot, S., Amici, A., Farley, A., Blackburn, C. and Barrandon, Y.:Microenvironmental Reprogramming of Thymic Epithelial Cells to Skin Multipotent Stem Cells.,Nature 466, 978, 2010
大鼠大鼠Thymic epithelialCollagenase Type 3: 0.1%DMEMMasuda, A and Matsuyama, M: Epithelial Cell Lines From Rat Thymoma and Rat Thymus,Cell & Tissue Culture: Laboratory Procedures Vol. 2,Doyle, A., Griffiths, J., and Newell, D., John Wiley and Sons, Ltd., 21C:4.1, 1995
大鼠大鼠 (ACI/NMs X BUF/Mna) F1, 雄性, 28 月EpthelialCollagenase Type 3: 0.1%Eagle's MEM Serum-freeMasuda, A., Ohtsuka, K., and Matsuyama, M.: Establishment of Functional Epithelial Cell Lines from a Rat Thyoma and a Rat Thymus, In Vitro Cell Dev Biol 26, 713, 1990
大鼠, (ACI/MNs) 雄性, 8 周
(包括 牛, 成年的)

 

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