Zedira是一家私營的臨床階段生物制藥公司，專注于轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶領(lǐng)域。  

Zedira的候選藥物ZED12271是進(jìn)入臨床試驗(yàn)的轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抑制劑。該擬肽類化合物在乳糜瀉患者的二期a期研究中展現(xiàn)了概念驗(yàn)證。此外，ZED1227具有類似安慰劑的安全性特征。這是轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶在臨床上被驗(yàn)證為可成藥靶點(diǎn)。  

Zedira正在開展多項(xiàng)針對(duì)失調(diào)人類轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶的藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目，并建立了適應(yīng)特定適應(yīng)癥的小分子藥物候選產(chǎn)品線。

Zedira是轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶相關(guān)研發(fā)及診斷領(lǐng)域的全球?qū)I(yè)試劑品牌。公司提供300余種的高質(zhì)量產(chǎn)品，助力學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶研究加速發(fā)展。  

來自學(xué)術(shù)界和工業(yè)界（包括15大藥企中的多家）的科學(xué)家受益于Zedira的前沿產(chǎn)品和定制服務(wù)。  

Zedira的重組、超純、高活性微生物轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶（MTG）是生成均質(zhì)抗體藥物偶聯(lián)物（ADCs）的工具。目前，采用Zedira的Andracon™技術(shù)生產(chǎn)的ADCs已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。有關(guān)Andracon™的詳細(xì)信息，請(qǐng)參閱《MTG手冊(cè)》。  

Zedira產(chǎn)品由德國本土的專業(yè)團(tuán)隊(duì)在ISO9001:2015認(rèn)證工廠生產(chǎn)?？蛻舻姆答伡?lì)我們每日為全球研究者提供高品質(zhì)轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶專業(yè)試劑。  

Zedira的ISO9001:2015認(rèn)證工廠可生產(chǎn)乳糜瀉領(lǐng)域的高質(zhì)量診斷抗原，包括TG2、TG3、TG6及脫酰胺麥膠蛋白肽（DGPs）。此外，Zedira專有的抗TG6-ELISA檢測技術(shù)可識(shí)別神經(jīng)元轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶（TG6）的自身抗體，這是麩質(zhì)相關(guān)神經(jīng)疾病領(lǐng)域的新標(biāo)志物。  

熱門產(chǎn)品介紹

1.Human blood coagulation Factor XIII-A2

分子量：84 kDa（單體）；168 kDa（同源二聚體）  

來源 ：通過昆蟲細(xì)胞重組表達(dá)  

純度 ：> 95% [SDS-PAGE測定]  

外觀 ：白色凍干固體  

描述 ：重組人凝血因子XIII（rhFXIII）是由兩條通過非共價(jià)鍵連接的鏈組成的同源二聚體（A2）。在凝血酶和Ca2?激活酶原成為活性形式（XIIIa因子）后，XIIIa因子催化纖維蛋白單元間形成共價(jià)橋（ε-(γ-谷氨酰)賴氨酸鍵），從而增強(qiáng)凝塊網(wǎng)絡(luò)的彈性。交聯(lián)后的纖維蛋白不溶于水且耐受纖溶。  

試劑 ：重組人凝血因子XIII由20 mM Tris-HCl（pH 7.5）、150 mM NaCl、1 mM EDTA、1 mM DTT復(fù)溶緩沖液凍干而成，樣品中含有麥芽糊精。  

復(fù)溶方法：按質(zhì)檢證書標(biāo)注體積，向凍干粉瓶中加入去離子水。輕柔旋轉(zhuǎn)小瓶直至溶解。復(fù)溶后溶液應(yīng)分裝冷凍保存。短期使用可置于冰上冷藏。  

應(yīng)用 :rhFXIIIa催化蛋白質(zhì)或肽鏈中谷氨酰胺殘基的酰基轉(zhuǎn)移至伯胺基團(tuán)（如將肽鏈谷氨酰胺的?；D(zhuǎn)移至肽鏈賴氨酸的伯氨基），促進(jìn)蛋白質(zhì)間ε-(γ-谷氨酰)賴氨酸鍵的形成。  

儲(chǔ)存 :≤ -20°C可穩(wěn)定保存數(shù)月。  

運(yùn)輸 :可常溫運(yùn)輸。  

參考文獻(xiàn) :

B?hm et al., J. Med. Chem. 2014, 57:10355-65  

Nikolajsen et al., J. Biol. Chem. 2014, 289:6526-34  

Heil et al., Thromb. Res. 2013, 131, e214–e22  

Schaertl et al., J. Biomol. Screen. 2010, 15:478-87

2.FXIII-Assay Substance,Abz-NE(CAD-DNP)EQVSPLTLLK-OH

分子式L：C80H123F3N20O27（游離堿：C78H122N20O25）

分子量：1853.95（游離堿：1739.92）

HPLC純度：>95%

外觀：黃色固體

溶解度：50μM（溶于0.1%體積/體積DMSO/水性緩沖液）。

預(yù)溶解方法：例如：將10mg（5.39μmol）溶解于108μlDMSO中——取10μl該儲(chǔ)備液（50mM）稀釋至9990μl水性緩沖液中，得到50μM溶液。DMSO儲(chǔ)備液可無菌保存于-20°C至少6個(gè)月。為避免反復(fù)凍融，強(qiáng)烈建議分裝保存。

應(yīng)用：轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶動(dòng)力學(xué)測定

儲(chǔ)存條件：-20°C避光干燥保存

參考文獻(xiàn)：

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Dodt,J.等.Anal.Biochem.2013,439,145.

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Chrobok,N.L.等.PLoSONE2018,13,e0209522.

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Singh,S.等.Int.J.Mol.Sci.2019,20,2682.

Gates等.Molecules2023,28:1634.

備注：分子量已校正為1853.95。原PDSRN3.1（2014年5月7日）中聲明A101捕獲兩個(gè)TFA對(duì)離子，現(xiàn)修正為僅捕獲一個(gè)。此修正適用于所有早期批次。

背景說明：在持續(xù)質(zhì)量保證過程中，Zedira開發(fā)了一種基于Little等人（J.Pharm.Biomed.Anal.2007,43,1324）的內(nèi)標(biāo)法，通過19F核磁共振技術(shù)定量TFA對(duì)離子含量。

注意：合成、純化過程及產(chǎn)品本身未變更。必要時(shí)請(qǐng)參考分子量校正。

用途聲明：僅限研究用途，不得用于人體、治療或診斷應(yīng)用。

3.Substrate Finder Kit

產(chǎn)品編號(hào):L001

背景信息:轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶標(biāo)記需要目標(biāo)蛋白表面存在底物序列，而這類序列在蛋白質(zhì)中通常并不豐富。因此，首先需通過底物篩選試劑盒（SubstrateFinderKit）分析目標(biāo)蛋白的轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶底物特性。

描述:底物篩選試劑盒（L001）支持以下實(shí)驗(yàn)：

•4次目標(biāo)蛋白反應(yīng)+1次賴氨酸底物對(duì)照實(shí)驗(yàn)（LysLabeling）

•4次目標(biāo)蛋白反應(yīng)+1次谷氨酰胺底物標(biāo)記對(duì)照實(shí)驗(yàn)（GlnLabeling）

應(yīng)用:用于檢測蛋白質(zhì)的MTG底物特性。

預(yù)期用途:

本試劑盒（L001）可確定目標(biāo)蛋白是否具有轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶底物特性，包括：

•僅含賴氨酸底物

•僅含谷氨酰胺底物

•同時(shí)含有兩種底物

•或無法被轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶標(biāo)記

儲(chǔ)存條件:

•試劑盒保存于2-8°C，有效期至標(biāo)簽標(biāo)注日期。請(qǐng)勿過期使用。

•MTG需單獨(dú)保存于-20°C！

注意事項(xiàng):僅限研究用途，不得用于人體、治療或診斷應(yīng)用。

核心優(yōu)勢

領(lǐng)域?qū)＞荷罡D(zhuǎn)谷氨酰胺酶研究17年，技術(shù)積累覆蓋酶活性調(diào)控、抑制劑開發(fā)及臨床轉(zhuǎn)化全鏈條。

創(chuàng)新管線：ZED1227作為轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶抑制劑，已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，展現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化潛力。

質(zhì)量體系：全流程ISO9001認(rèn)證，產(chǎn)品通過15大制藥公司的嚴(yán)苛驗(yàn)證。

全球合作：與頂尖藥企及科研機(jī)構(gòu)建立戰(zhàn)略合作，推動(dòng)基礎(chǔ)研究與商業(yè)化落地。

產(chǎn)品多樣性：覆蓋重組酶、診斷試劑、抑制劑及定制化服務(wù)，滿足科研與工業(yè)多場景需求。

目標(biāo)客戶群

科研機(jī)構(gòu)：高校、研究所的生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室。

制藥企業(yè)：前15大藥企的藥物研發(fā)部門（如武田、Dr. Falk Pharma）。

臨床診斷實(shí)驗(yàn)室：乳糜瀉及自身免疫疾病檢測中心。

生物技術(shù)公司：專注于抗體藥物與診斷試劑開發(fā)的企業(yè)。

醫(yī)療專業(yè)人員：從事自身免疫疾病診療的醫(yī)生與研究人員。

您可能關(guān)心的問題及解答

Q1：Zedira產(chǎn)品是否適用于工業(yè)級(jí)生產(chǎn)？

A：Zedira的MTG及ADC相關(guān)試劑符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，支持工業(yè)級(jí)應(yīng)用，具體需根據(jù)生產(chǎn)需求定制方案。

Q2：如何獲取ZED1227的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)？

A：臨床試驗(yàn)進(jìn)展及數(shù)據(jù)可通過“資源中心"或聯(lián)系科學(xué)團(tuán)隊(duì)獲取。

Q3：代理合作流程是怎樣的？

A：需提交合作意向書，經(jīng)資質(zhì)審核后簽訂區(qū)域代理協(xié)議，具體可聯(lián)系中國區(qū)代理商（如上海起發(fā)）。

Q4：產(chǎn)品運(yùn)輸與保存條件？

A：試劑類常溫或4℃保存，需避光；凍干粉需-20℃儲(chǔ)存。全球物流支持冷鏈運(yùn)輸。

Q5：是否提供定制化開發(fā)服務(wù)？

A：支持抗體工程、抑制劑優(yōu)化等定制服務(wù)，需與技術(shù)團(tuán)隊(duì)詳細(xì)溝通需求。

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