VitaNavi Technology是一家專注于PCR和相關(guān)領(lǐng)域的優(yōu)秀生物技術(shù)公司。VitaNavi Technology開發(fā)的新一代酶用于克服PCR中的抑制因子，無需在PCR或RT-PCR之前進(jìn)行DNA或RNA的純化。此外，VitaNavi Technology的酶能夠顯著提高PCR的特異性和靈敏性，節(jié)省時(shí)間。同時(shí)，VitaNavi Technology提供了一系列PCR增強(qiáng)劑，進(jìn)一步增加了酶對(duì)PCR抑制因子的耐受性，降低了假陰性結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)，并增加產(chǎn)量。VitaNavi Technology的高質(zhì)量產(chǎn)品已被科研界廣泛采用，并廣泛應(yīng)用于臨床診斷試劑中。VitaNavi Technology致力于以優(yōu)惠的價(jià)格提供具創(chuàng)新性和最高質(zhì)量的產(chǎn)品。

主要產(chǎn)品線

1、Taq酶、KlenTaq酶及預(yù)混合液Taq & KlenTaq Pols and Master Mixes

Taq DNA聚合酶是一種熱穩(wěn)定酶，在存在dNTP和引物的情況下，從單鏈模板合成DNA。該酶由分子量為94kDa的單個(gè)多肽組成。有5′→3′DNA聚合酶活性和5′→3′核酸外切酶活性。

KlenTaq^®是Taq DNA聚合酶的Klenow片段類似物。它是一種5'-外切酶缺陷的Taq聚合酶（Taq的N端缺失），具有更高的保真度、穩(wěn)健性和熱穩(wěn)定性。

KlenTaq-S是一種5'-外切酶缺陷Taq聚合酶（Taq的N-末端缺失），具有更高的保真度和熱穩(wěn)定性，以及額外的突變使酶PAP功能（焦磷酸激活聚合）。該酶能夠在存在大量野生型等位基因和無機(jī)焦磷酸鹽的情況下檢測罕見突變、大雜合性缺失、基因重復(fù)等。理論上，PAP可以在3x10¹¹個(gè)野生型等位基因拷貝中檢測到單個(gè)堿基突變。

Taq和Klentaq LA^®（Long Accurate）版本的酶是Taq / KlenTaq和一個(gè)校對(duì)酶的混合物。用于高保真度擴(kuò)增長基因靶標(biāo)。

產(chǎn)品信息：

2、抑制抗性Taq DNA聚合酶及混合液Inhibition-resistant Taq Pols & Master Mixes

抑制抗性Taq DNA聚合酶是通過分子工程通過突變DNA聚合酶基因獲得的，使酶對(duì)血液、血漿、血清、土壤、植物、水、巧克力、奶酪和牛奶等PCR抑制劑具有抗性。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

經(jīng)驗(yàn)證可應(yīng)用于取證、環(huán)境測試、農(nóng)業(yè)和臨床診斷領(lǐng)域。

可耐受高達(dá)40%的全血、血漿或血清以及不同數(shù)量的土壤、植物和抑制性食物。

即使在受損或降解的DNA模板上也能提供zhuo越的擴(kuò)增效率。

無需DNA提取步驟，節(jié)省時(shí)間。

與PCR增強(qiáng)劑結(jié)合使用時(shí)，可以耐受更多的PCR抑制劑。

產(chǎn)品信息：

3、熱啟動(dòng)Taq酶及混合液Hot-start Taq Pols & Master Mixes

配備了aptamer或者抗Taq抗體技術(shù)經(jīng)過工程改造的Taq酶，使得酶對(duì)常見抑制劑和宿主啟動(dòng)具有抗性，可以在室溫下進(jìn)行反應(yīng)設(shè)置，避免引物二聚體，提高特異性和靈敏度。在純化DNA和粗樣本中都有效。

產(chǎn)品信息：

4、快速Taq酶及混合液Fast Taq Pols & Master Mixes

工程改造的Taq酶使酶能夠快速工作并縮短PCR時(shí)間。在純化的DNA和粗樣本中均有效。然而，樣本中的抑制劑通常會(huì)減慢速度，因此有必要相應(yīng)增加延伸時(shí)間。如果在PCR中直接使用粗樣本，則強(qiáng)烈建議在反應(yīng)中添加PCR增強(qiáng)劑（PEC）。

產(chǎn)品信息：

5、Taq突變酶組合Taq Mutant DNA Pols Combo

酶組合包括KlenTaq、OmniTaq、Omni KlenTaq、OmniTaq 3、UniqEX Taq五種酶，可供選擇適合不同應(yīng)用最佳酶。

產(chǎn)品信息：

6、逆轉(zhuǎn)錄酶Reverse Transcriptases

逆轉(zhuǎn)錄酶是莫羅尼小鼠白血病病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的突變衍生物，用于逆轉(zhuǎn)錄低豐度或降解的RNA，并且對(duì)污染物和抑制劑（如RNA提取過程中使用的試劑和生物樣品中的污染物）具有更好的抵抗性。這些經(jīng)過工程改造的逆轉(zhuǎn)錄酶具有高度的敏感性，可以在快速合成全長cDNA片段，并在50-75oC下有著優(yōu)秀的熱穩(wěn)定性，是日?；蚋咭?/span>RNA逆轉(zhuǎn)錄應(yīng)用的shou選酶。

產(chǎn)品亮點(diǎn)：

50-75°C的耐熱性。

轉(zhuǎn)錄降解樣品并抵抗抑制劑/污染物。

可以從困難或超低RNA樣本中提供高cDNA產(chǎn)量。

全長cDNA產(chǎn)量高達(dá)15-20 kb。

高效—在15到30分鐘內(nèi)完成cDNA合成。

產(chǎn)品信息：

7、RNA酶抑制劑RNase Inhibitors

核糖核酸酶抑制劑是一種高親和力抑制劑，專門靶向常見核糖核酶，包括核糖核酸酶A、B和C。抑制劑保護(hù)RNA免受潛在核糖核酸酶污染，而且不會(huì)干擾PCR/RTP檢測中的聚合酶活性。與對(duì)氧化敏感的人類RNase抑制劑相比，這些RNase抑制劑是RNase抑制劑的更強(qiáng)版本，并具有更好的抗氧化性。核糖核酸酶抑制劑即使在非常低的DTT濃度下（<1 mM）也是穩(wěn)定的。

產(chǎn)品亮點(diǎn)：

55-70oC時(shí)的高穩(wěn)定性。

抗氧化性高。

無下游抑制。

產(chǎn)品信息：

8、PCR增強(qiáng)劑PCR Enhancers

為了克服PCR抑制、增強(qiáng)PCR擴(kuò)增和簡化PCR方案，VitaNavi Technology開發(fā)了PCR增強(qiáng)劑混合物（PECs）。在增強(qiáng)劑的作用下，Taq酶能夠在高達(dá)40%的全血、血漿和血清，以及高達(dá)80%的GC含量的PCR模板中進(jìn)行高效率擴(kuò)增，并能夠顯著提高Taq酶在real-time PCR中的擴(kuò)增性能，包括SYBR Green熒光檢測和TaqMan測定。

產(chǎn)品信息：

9、PCR緩沖液和酶儲(chǔ)存緩沖液PCR Buffers and Enzyme Storage Buffer

VitaNavi Technology提供10X或5X反應(yīng)緩沖液用于配合酶進(jìn)行PCR擴(kuò)增，儲(chǔ)存緩沖液用于酶的儲(chǔ)存和稀釋。

產(chǎn)品信息：

10、核苷酸Nucleotides

VitaNavi Technology提供不同的形式dATP、dCTP、dGTP和dTTP的水溶液。生產(chǎn)過程消除了雜質(zhì)和PCR抑制劑。核苷酸純度超過99%，不含核酸酶活性、人體、小鼠和大腸桿菌DNA。

產(chǎn)品亮點(diǎn)：

經(jīng)HPLC驗(yàn)證純度大于99%，不含人、小鼠和大腸桿菌DNA。

不含PCR抑制劑。

現(xiàn)成的解決方案，不含DNase、RNase和Nickase。

產(chǎn)品信息：

11、直接PCR混合液Core Direct PCR Master Mix

Core Direct PCR Master Mix用于直接從各種樣本類型快速分析目標(biāo)DNA，包括血液、血清/血漿、拭子、細(xì)胞培養(yǎng)物、菌落以及動(dòng)物或植物組織。Core Direct PCR Master Mix能夠在無需DNA純化程序的情況下進(jìn)行強(qiáng)有力的擴(kuò)增。

Core Direct PCR Master Mix使用du特的抗抑制劑DNA聚合酶和緩沖系統(tǒng)，該系統(tǒng)經(jīng)過優(yōu)化以獲得最佳性能。在大多數(shù)情況下，樣品可以直接添加到PCR主混合物中，而不需要預(yù)裂解。特別推薦用于快速簡便地進(jìn)行高質(zhì)量的PCR反應(yīng)。

可應(yīng)用于基因分型、突變檢測、轉(zhuǎn)基因檢測、敲除分析、測序、病原體檢測、法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域。

產(chǎn)品信息：

12、直接qPCR混合液Core Direct qPCR Master Mixes

Core Direct qPCR Master Mixes用于直接從各種樣本類型中快速定量分析目標(biāo)DNA，包括血液、血清/血漿、拭子、細(xì)胞培養(yǎng)物、菌落以及動(dòng)物或植物組織。無需DNA純化步驟。Core Direct qPCR Master Mixes利用du特的抗抑制劑DNA聚合酶和緩沖系統(tǒng)，該系統(tǒng)經(jīng)過優(yōu)化以獲得最佳性能。在大多數(shù)情況下，樣品可以直接添加到PCR混合物中，而不需要預(yù)裂解。

產(chǎn)品信息：

13、直接RT-PCR試劑盒Core Direct RT-PCR Kit

Core Direct RT-PCR Kit用于直接分析血液、血清/血漿、拭子、細(xì)胞培養(yǎng)物、菌落和動(dòng)物或植物組織中的靶RNA。該試劑盒不需要事先進(jìn)行RNA純化程序就可以進(jìn)行強(qiáng)有力的擴(kuò)增。該試劑盒采用du特的抗抑制劑、耐熱聚合酶和緩沖系統(tǒng)進(jìn)行了優(yōu)化，以獲得最佳性能。在大多數(shù)情況下，樣品可以直接添加到RT-PCR混合物中，而不需要預(yù)裂解。

產(chǎn)品亮點(diǎn)：

du特zhuanli：市場上第一個(gè)能夠耐受高濃度PCR抑制劑的一步直接RT-PCR系統(tǒng)。節(jié)省時(shí)間：無需RNA提取，一步到位。

方便：只需添加酶、引物和2X混合物中的樣品。

高抑制劑抵抗性：可以在含有高PCR抑制劑的反應(yīng)中擴(kuò)增RNA靶標(biāo)。

產(chǎn)品信息：

14、直接qRT-PCR試劑盒Core Direct qRT-PCR Kits

Core Direct qRT-PCR試劑盒設(shè)計(jì)用于直接從血液、血清/血漿、拭子、細(xì)胞培養(yǎng)物、菌落以及動(dòng)物或植物組織中實(shí)時(shí)定量分析目標(biāo)RNA。該試劑盒能夠在不需要事先進(jìn)行RNA純化程序的情況下進(jìn)行強(qiáng)有力的擴(kuò)增。試劑盒采用du特的抗抑制劑、耐熱聚合酶和緩沖系統(tǒng)進(jìn)行了優(yōu)化，以獲得最佳性能。在大多數(shù)情況下，樣品可以直接添加到RT-PCR混合物中，而不需要預(yù)裂解。該試劑盒可確?？焖俸啽愕販?zhǔn)備，只需最少的移液步驟。

產(chǎn)品亮點(diǎn)：

Du特zhuanli：市場上第一個(gè)能夠耐受高濃度PCR抑制劑的一步直接qRT-PCR系統(tǒng)。

節(jié)省時(shí)間：無需RNA提取，一步到位。

方便：只需添加酶、引物、探針/DNA結(jié)合染料和2X混合樣品。

高抑制劑抗性：可在含有高聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)抑制劑的反應(yīng)中擴(kuò)增RNA靶標(biāo)。

產(chǎn)品信息：

15、經(jīng)典PCR混合液Classic PCR Master Mixes

Classic PCR Master Mixes是Taq DNA聚合酶、dNTP和PCR所需的所有成分（DNA模板和引物除外）的2倍濃縮溶液。混合物被優(yōu)化用于有效和可重復(fù)的PCR，以從純化的DNA中擴(kuò)增靶基因。

產(chǎn)品亮點(diǎn)：

方便：即用混合液。

耐熱性：混合物中的酶在95°C下60分鐘后保持至少85%的活性。

獲得的PCR產(chǎn)物帶有3'-dA overhangs的粘性末端。

結(jié)合修飾的核苷酸（例如，生物素、di高辛、熒光標(biāo)記的核苷酸）。

復(fù)雜片段的高效擴(kuò)增。

產(chǎn)品信息：

16、經(jīng)典qPCR混合液Classic qPCR Master Mixes

2X-qPCR Master Mixes用于從純化的DNA中實(shí)時(shí)定量分析DNA靶基因。Master Mixes的成分經(jīng)過優(yōu)化，在靈敏度、特異性和低背景方面具有最佳性能。Master Mixes中包含的熱啟動(dòng)和抑制劑抗性Taq聚合酶顯著減少了非特異性PCR擴(kuò)增和由于PCR抑制劑殘留而導(dǎo)致的假陰性。

產(chǎn)品信息：

17、經(jīng)典RT-PCR試劑盒Classic RT-PCR Kit

一步RT-PCR試劑盒設(shè)計(jì)用于從純化的RNA中擴(kuò)增RNA靶基因。該試劑盒的成分經(jīng)過優(yōu)化，在靈敏度和特異性方面具有最佳性能。酶和專門開發(fā)的反應(yīng)緩沖液的du特組合確保了高效、高特異性的逆轉(zhuǎn)錄和PCR在一個(gè)試管中進(jìn)行。

產(chǎn)品信息：

18、經(jīng)典qRT-PCR試劑盒Classic qRT-PCR Kits

一步qRT-PCR TaqProbe試劑盒用于從純化的RNA中實(shí)時(shí)定量分析RNA靶基因。試劑盒的成分經(jīng)過優(yōu)化，在靈敏度、特異性和低背景方面具有最佳性能。熱啟動(dòng)和抑制劑抗性Taq聚合酶顯著減少了非特異性PCR擴(kuò)增和由于PCR抑制劑殘留而導(dǎo)致的假陰性。

產(chǎn)品信息：

下圖為VitaNavi Technology公司授權(quán)上海起發(fā)在中國區(qū)域的代理的授權(quán)書。

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