在范圍內(nèi)，每年都有數(shù)百萬人接受傳染病檢測。報告假陽性或假陰性的含義可能對患者造成破壞性影響。必須進行準確而靈敏的診斷，以確認實驗室為患者提供適當?shù)臋z測結(jié)果。

一致地使用ZeptoMetrix™ NATtrol™分子控制有助于監(jiān)控測試性能，并為實驗室操作的質(zhì)量和可靠性提供額外的信心。

NATtrol™（核酸測試控制）產(chǎn)品是行業(yè)優(yōu)選的分子診斷測試標準，可用作獨立（第三方）質(zhì)量控制材料。NATtrolTM產(chǎn)品由純化的微生物制備，所述微生物在細胞培養(yǎng)物，微生物培養(yǎng)物中生長或從感染個體的血漿中分離。

NATtrol™處理可以修飾表面蛋白質(zhì)，使生物體具有非傳染性和冰箱穩(wěn)定性，同時保留完整的基因組。通過在經(jīng)驗證的基于組織培養(yǎng)的感染性測定中或在經(jīng)驗證的生長方案（如果適用）中不存在生長來驗證生物體的失活。

• 非傳染性和冰箱穩(wěn)定
• 純化的完整生物
• 全過程控制以監(jiān)控提取和擴增步驟
• 提供不同的格式（單個或多個分析物）
• 可用于各種分子檢測平臺和分析
• 可溯源至WHO標準（如果有）
• 保質(zhì)期12-24個月
• 廣泛的專有技術(shù)保護*和/或待批專有技術(shù)

經(jīng)常使用NATtrol™控件可用于：
 

• 培訓和監(jiān)督實驗室人員
• 評估測試試劑盒和測定試劑的批次間一致性
• 監(jiān)控報告結(jié)果的每日變化
• 提供無偏見的獨立測試能力評估
• 提供一致，可靠和準確的質(zhì)量控制解決方案
• 協(xié)助確定實驗室趨勢

ZeptoMetrix NATADV41-GP說明書

Adenovirus Type 41 (Stool Matrix) (0.5 mL)

腺病毒41型（糞便基質(zhì)）（0.5 mL）

CATALOG# NATADV41-GP

有可能的使用

NATtrol產(chǎn)品可隨時使用，用于評估分子測試性能的滅活全過程控制。它們可用于驗證分析，培訓實驗室人員和監(jiān)測分析試劑盒批次性能。
NATtrol產(chǎn)品含有完整的生物，應該以類似于臨床標本的方式運行

產(chǎn)品描述：
nattrol™GP（胃腸道病原體）外部運行
* formulated控件與純化的微生物，可變形。
化學改性對已經(jīng)渲染他們非傳染性
穩(wěn)定和冰箱。每個控制包含在0.5毫升
nattrol™目標列在表1?？丶钦撐?br />提供的組成是在糞便diluent mimics of a true
臨床標本。each of the analytes是列在表
可作為單獨的控件。
帕特*。
使用目的：
?外部運行控制是設計nattrol™GP
性能評估的核酸試驗
確定存在的病毒和細菌
核酸。nattrol™GP外部控件的CAN
是用于驗證的臨床分析
發(fā)展的診斷測試和培訓學院
實驗室人員。
nattrol™GP運行?外部控件包含可變形
生物體應運行在A和D的人
一個用于臨床標本。
etiologic狀態(tài)/生物安全測試：
?進行滅活出什么nattrol™on each
表1中列出的有機體。什么是滅活
經(jīng)過驗證的病毒生長在大學的時候
組織培養(yǎng)法和基于infectivity失神
細菌的生長（生長）的驗證協(xié)議。
?使用糞便diluent在制造這個產(chǎn)品
包含放和抗菌劑。熱
滅活?；床牧系氖褂?br />本產(chǎn)品滿足適用的制造
農(nóng)業(yè)部要求abattoir來源的動物
可追溯性和鄉(xiāng)村產(chǎn)地。的材料。
在美國農(nóng)業(yè)部授權(quán)的機構(gòu)或法律文集
從美國農(nóng)業(yè)部“的AS
negligible或控制風險的牛
海綿狀腦?。˙SE）和其他異國情調(diào)的
疾病劑。inspected安特捐助動物。
在AS和驗尸abattoir required by the
美國農(nóng)業(yè)部。
預防：
雖然nattrol™GP運行?外部控件
包含滅活生物，他們應
如果是處理潛在的傳染性。
?使用通用用戶時，處理本
產(chǎn)品。
?為了避免交叉污染，使用單獨的吸管
所有的研究——指尖。

建議儲存：
?Nattrol™GP外部運行控制應
儲存于2-8°C。
使用說明：
在下游使用前提取核酸化驗

不要用于人類。僅供研究使用。
不用于診斷程序。
這些產(chǎn)品用于研究，產(chǎn)品
開發(fā)、質(zhì)量保證或制造用途。這些
產(chǎn)品不用于制造或
注射制品的加工須根據(jù)
公共衛(wèi)生服務法第351節(jié)或其他
供人類使用的產(chǎn)品。

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